CCE pide reglas claras y un marco ágil para detonar innovación en salud
Resumen:
El presidente de la Comisión de Salud del Consejo Coordinador Empresarial, Patrick Devlin, llamó a las autoridades a actualizar el marco regulatorio de la industria de dispositivos médicos para hacerla más competitiva a nivel global
Transcripción:
El presidente de la Comisión de Salud del Consejo Coordinador Empresarial, Patrick Devlin, llamó a las autoridades a actualizar el marco regulatorio de la industria de dispositivos médicos para hacerla más competitiva a nivel global
La industria de dispositivos médicos en México necesita un marco regulatorio moderno, ágil y competitivo que impulse la innovación y la inversión, advirtió Patrick Devlin, presidente de la Comisión de Salud del Consejo Coordinador Empresarial (CCE).
En entrevista con Sumédico, Devlin enfatizó que el sector es estratégico para el desarrollo nacional, pues además de generar más de 160,000 empleos directos, coloca al país como el principal exportador de dispositivos médicos en América Latina y el octavo a nivel mundial, con exportaciones que superan los 12,000 millones de dólares anuales.
"Necesitamos un marco regulatorio moderno y ágil, mucho más competitivo a nivel global, que dé seguridad al paciente, pero que también incentive la innovación y la inversión", afirmó.
El representante del CCE destacó que el sector no busca beneficios especiales, sino reglas claras y procesos eficientes que permitan mantener su crecimiento y responder a las necesidades del sistema de salud.
Reglas claras y pagos oportunos
"Sin dispositivos médicos seguros y accesibles, no hay sistema de salud capaz de atender a la población", afirmó Devlin, quien además llamó a construir un ecosistema de colaboración entre gobierno, iniciativa privada y academia para potenciar la investigación y el desarrollo tecnológico.
El dirigente sostuvo que México tiene el talento y la capacidad para competir globalmente, y que Medical Expo 2025 refleja ese potencial al reunir innovación, alianzas estratégicas y una cadena de valor que impacta directamente en hospitales y pacientes.
"La industria de dispositivos médicos no pide privilegios, pide reglas claras, procesos eficientes, pagos, oportunos y condiciones para seguir invirtiendo, innovando y generando empleos", dijo.
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La industria de dispositivos médicos en México necesita un marco regulatorio moderno, ágil y competitivo que impulse la innovación y la inversión, advirtió Patrick Devlin, presidente de la Comisión de Salud del Consejo Coordinador Empresarial (CCE).
En entrevista con Sumédico, Devlin enfatizó que el sector es estratégico para el desarrollo nacional, pues además de generar más de 160,000 empleos directos, coloca al país como el principal exportador de dispositivos médicos en América Latina y el octavo a nivel mundial, con exportaciones que superan los 12,000 millones de dólares anuales.
"Necesitamos un marco regulatorio moderno y ágil, mucho más competitivo a nivel global, que dé seguridad al paciente, pero que también incentive la innovación y la inversión", afirmó.
El representante del CCE destacó que el sector no busca beneficios especiales, sino reglas claras y procesos eficientes que permitan mantener su crecimiento y responder a las necesidades del sistema de salud.
Reglas claras y pagos oportunos
"Sin dispositivos médicos seguros y accesibles, no hay sistema de salud capaz de atender a la población", afirmó Devlin, quien además llamó a construir un ecosistema de colaboración entre gobierno, iniciativa privada y academia para potenciar la investigación y el desarrollo tecnológico.
El dirigente sostuvo que México tiene el talento y la capacidad para competir globalmente, y que Medical Expo 2025 refleja ese potencial al reunir innovación, alianzas estratégicas y una cadena de valor que impacta directamente en hospitales y pacientes.
"La industria de dispositivos médicos no pide privilegios, pide reglas claras, procesos eficientes, pagos, oportunos y condiciones para seguir invirtiendo, innovando y generando empleos", dijo.
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